Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide teva 14 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
boxarid 14 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 400 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 400 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 300 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 300 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 600 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 600 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 200 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 200 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 100 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 100 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lunaldin 800 mikrogramu tabletes lietošanai zem mēles
gedeon richter plc., hungary - fentanils - tablete lietošanai zem mēles - 800 μg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.